・目的配列を含むライブラリーが存在しない場合や入手困難な場合に最適です。
・cDNAライブラリーから目的のDNA断片をPCRで増幅するよりも、正確さ、コストパフォーマンスともに優れています。
・双方向からシークエンスを行い、正しくDNA合成されていることを確認します。
・各宿主(E.Coli,哺乳動物細胞,酵母,昆虫,)に最適なコドンの再設計を無料で行うことが可能です(コドンの最適化)。
351bp-3000bp | 3001bp- | |
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人工遺伝子合成料金 | ¥80/bp | お問合わせください |
※指定された配列情報を元にpUC57ベクターに挿入します。
※双方向からシークエンスを行い、正しくDNA合成されていることを確認します。
※コドンの最適化は無料です。
※鎖長、配列の複雑さ(GCの含有量、リピート配列など)により価格は変動いたします。
・目的のDNA断片が挿入されたpUC57ベクター約4μg(凍結乾燥品)
※その他のベクターでの納品も可能です(追加料金が別途発生)。
・確認に使用したシークエンスデータ
・合成難易度により事前にご相談させていただく場合がございます。
・毒性のある遺伝子は合成できません。
オーダーフォームに必要事項をご記入の上、下記アドレスまでご送信下さい。
E-mail :info@bexnet.co.jp
オリゴ合成 | 大腸菌タンパク質発現 | 動物細胞タンパク質発現 |
部位特異的変異導入 |